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2024年8月27日，由中国同辐引进的新兴治疗类核素铽[161Tb]已成功落地中国辐射防护研究院并开展实验，这是国内第一次从海外进口铽-161这一具有广阔使用前景的医用治疗核素。中国同辐全程参与本次铽-161药物的标记合成与质控过程，助力首次铽-161药物标记的顺利完成。
作为一种新兴治疗医用核素，铽-161因其合适的半衰期(T1/2=6.89天)和良好的抗肿瘤效果吸引了全球核医学领域研究者的目光。与目前核医学领域的常用治疗核素镥[177Lu]相比，铽-161除了发射能量适宜的β射线和γ射线外，还能够发射比镥-177超出16倍的俄歇电子和转换电子，由于这些电子在生理组织中射程较短(0.5-30μm)，会产生较高的线性能量传递(LET)，从而产生比镥-177高3倍的细胞吸收剂量，使其对部分原发灶疾病和微转移病灶有良好的抗肿瘤效果。
铽-161包装图
作为我国集研发、生产、销售、服务为一体的核技术应用龙头央企，中国同辐全程参与本次铽-161药物的标记合成与质控过程，助力首次铽-161药物标记的顺利完成。
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图：铽-161药物标记人员合影
此次对铽-161的引进与落地，标志着中国新兴医用同位素的引进大门正式打开、推动着我国核医学与核药领域的科学研究不断紧跟国际潮流、意味着未来将会有更多的患者受益此项新技术、新疗法。
zhang
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2024年第191期|总第1446期
编 辑 ：代 薇
责 编 ：余 飞
主 审 ：丁 虹
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